Olafa Slūtiņa paziņojums par situāciju sakarā ar atbalstu implantu lietotājiem
Sadzirdi.lv apsveic visus ar panākumiem. Saeima ir lēmusi, ka atbalstam bērniem - kohleāro implantu lietotājiem - būs būt! Dārgās detaļu izmaksas, kā spolītes, vadiņi, baterijas tagad būs valsts apmaksātas. DIEMŽĒL priecāties pāragri un cerības, ka tik vajadzīgās detaļas bērnu vecāki saņems drīz, nav lielas. Lai arī likums to paredz, piešķirto vienību skaits ir neliels: 65 gabali. Lielākai daļai ir abpusēja implantācija (abas puses) tādējādi pilnvērtīgs atbalsts būs 32 bērniem (jo parasti ir 2 ausis). Jau šobrīd skaidrs, ka visi, kuriem vajag, rezerves daļas nesaņems.Diemžēl mūsu ierosinātā vienkāršotā kārtība, ka bērna vecāki uzrāda čeku un to apmaksā nav apstiprināta, tā vietā jau tā aizņemtajiem Latvijas Bērnu dzirdes (LBDZC) centra ārstiem jāorganizē iepirkumu konkurss, specifikācijas, jāizstrādā noteikumi, jāizvērtē kam tad dot, kam nedot, jāveic dažādas reģistrācijas u.c. lietas, kas NAV saistītas ar tiešajiem pienākumiem - ārstniecības pakalpojumiem. Tas nozīmē, ka ārsti būs vēl mazāk pieejami.
Šobrīd biedrības ieteikumi ir iestrādāt noteikumos kam tad piešķirt šīs dārgās detaļas to deficīta apstākļos, būs sekojoši: 1) kam pagājis ilgs laiks (vairāk kā 5 gadi), ar prioritāti; 2) mazturīgie un daudzbērnu ģimenes, ģimenes ar vienu vecāku un + uzrādot saplīsušo detaļu. Kamēr nebūs izsludināts un veikts iepirkums, izstrādāti noteikumi u.c., pie detaļām neviens netiks.
Ja kādam ir iespēja sniegt brīvprātīgu atbalstu šajā dokumentu birokrātijas kārtošanā (noteikumi, blankas, konkurss, atbildēšana uz dusmīgu vecāku zvaniem u.c.), tad detaļu saņemšana paātrināsies. Ārstu kapacitāte ir ierobežota, viņiem sanāk darīt to no darba brīvā laikā, bez maksas. Drīz tiks izstrādātas anketas, lai saprastu pieprasījumu, kuras varēs sākt pildīt un “stāvēt” rindā.
Diemžēl likumdevējs ir uzdevis rezerves detaļu ideju autoriem arī pašiem visu noorganizēt. Kā saka, paši pūta, paši dega. Tātad šobrīd lūgums uz Latvijas Bērnu Dzirdes centru (LBDZC) nezvanīt, jo ārstiem nav iespējas šo visu skaidrot katram personīgi. Iesakām pacietīgi gaidīt ziņas no mums vai LBDZC - mēs tās komunicēsim bez novēlošanās).
Šobrīd šo sistēmu ir jāiekustina, lai LBDZC ir aparātu detaļu rezerve un lai tos dod pēc pieteikuma, tiklīdz kādam vajag. Mums un arī jums ir iespēja piedalīties noteikumu izstrādē. Iesakiet savus risinājumus! Saeima diemžēl uzticēja noteikumus izdomāt ārstiem pašiem. Mums jāiesaistās un jāpalīdz.